Informationshantering inom läkemedelsbehandling – Fasindelning av förändringar

Utvecklingen av medicineringslistan sker stegvis

Utvecklingen av Kanta-medicineringslistan är en omfattande helhet som samlar information relaterad till patientens läkemedelssituation. Informationshanteringen inom läkemedelsbehandling kommer att utvecklas avsevärt under de kommande åren. Målet är att all läkemedelsinformation i fortsättningen lagras i Receptcentret. Kanta-medicineringslistan utvecklas i enlighet med konceptet för informationshantering inom läkemedelsbehandling.

THL och FPA:s Kanta-tjänster fastställer Kanta-medicineringslistans funktioner i samarbete. FPA ansvarar för den tekniska genomföringen av Receptcentret.

  1. 1

    Fas 1

    • Specifikationerna för den första fasen färdigställdes 2020.
    • Under fasen utvecklades funktioner som möjliggör införandet av den egentliga Kanta-medicineringslistan. Dessa omfattade bland annat en ny läkemedelsdatabas med utökat informationsinnehåll samt strukturerad doseringsinformation i läkemedelsordinationer. Även det elektroniska sjukhusapotekreceptet togs i bruk under den första fasen. 
    • Införandena i patientdatasystemen är slutförda, eftersom tidsfristen för obligatoriskt införande den 31.12.2025 har passerat. Fas 1 är därmed avslutad och dess funktioner används i verksamheterna.
  2. 2

    Fas 2

    • Specifikationerna för den andra fasen har publicerats på Kanta och informationsinnehållet i Termeta tjänsten.
    • Den andra fasen utgör den egentliga Kanta-medicineringslistan för öppenvården. Med hjälp av medicineringslistan visas medicineringsuppgifterna enhetligt för alla berörda aktörer. 
    • Införandet är planerat till år 2027. Den tidsgräns som fastställs i lagen om elektroniska recept (61/2007) för aktörer inom hälso- och sjukvården är den 1.10.2027. 
  3. 3

    Fas 3

    • Specifikationerna för den tredje fasen bereds för närvarande i arbetsgrupper inom THL och Kanta-tjänsterna. Avsikten är att publicera dem sommaren 2026.
    • I den tredje fasen utvecklas informationsflödet mellan aktörer som deltar i läkemedelsbehandlingen, och helheten av medicineringsuppgifter utvidgas. Fasen omfattar bland annat gransknings  och observationsanteckningar, möjlighet att lägga till uppgifter om egenvårdsläkemedel i Kanta medicineringslistan, samt en reform av apoteksavtalssystemet.
    • Införandet är planerat till år 2028, och funktionerna blir obligatoriska inom hälso  och sjukvården den 1.10.2029.
  4. 4

    Faserna 4–5

    • Innehållet och tidsplanen för de kommande faserna preciseras allteftersom arbetet fortskrider. Under dessa faser utvidgas helheten för informationshanteringen inom läkemedelsbehandling i Receptcentret.
    • I den fjärde fasen reformeras helheterna för dosdispensering och nätapotek. Även apotekens tillgång till information granskas.
    • I de fortsatta planerna ingår även att tydliggöra rapporteringen av risk  och avvikelsehändelser.