I FINGER-studien genomfördes ett multifaktoriellt levnadsvaneprogram med målet att förebygga försämrade kognitiva funktioner och minska risken för minnessjukdom. Med hjälp av programmet ville man förbättra deltagarnas levnadsvanor på ett mångsidigt sätt och åstadkomma en heltäckande och långvarig förändring.
Den aktiva fasen med levnadsvägledning genomfördes under åren 2009–2014 och pågick i två år för varje deltagare. I studien deltog 1 259 äldre personer som hade en förhöjd risk att insjukna i en minnessjukdom.
FINGER-studien visade som den första i världen att ett mångsidigt levnadsvaneprogram kan förbättra kognitiva funktioner hos äldre personer och förebygga kognitiv försämring. Levnadsvaneprogrammet i studien har också visat sig ha positiva effekter bland annat på funktionsförmåga, fysisk aktivitet, kost och utvecklingen av andra kroniska sjukdomar.
FINGER-studiens forskargrupp har medverkat till att grunda det internationella WW-FINGERS-nätverket för studier om förebyggande av minnessjukdomar. Nationellt har man utifrån studien skapat FINGER-verksamhetsmodellen, som gör det möjligt att tillämpa modellen i olika miljöer. Modellens användare har samlats i FINGER-utvecklarnätverket.
Mål
Huvudmålet med FINGER-studien var att undersöka om en tvåårig multifaktoriell levnadsvaneintervention kan förebygga försämrade kognitiva funktioner. Som sekundära mål undersöktes hur interventionen påverkar olika delområden av de kognitiva funktionerna, fysisk funktionsförmåga, levnadsvanor, livskvalitet och utvecklingen av kroniska sjukdomar. Materialet används också i flera studier där mekanismer som är kopplade till försämrat minne undersöks.
Genomförande
Till studien bjöds personer i åldern 60–77 år in som tidigare hade deltagit i befolkningsstudier genomförda av THL och dess föregångare Folkhälsoinstitutet. Studien genomfördes på sex orter runt om i Finland.
Deltagarna hade en förhöjd risk att insjukna i minnessjukdomar utifrån ett riskpoäng för minnessjukdomar. Lämpliga personer randomiserades till två grupper, varav den ena fick multifaktoriell levnadsvägledning under två år med fokus på kostrådgivning, fysisk träning, träning av kognitiva funktioner och riskfaktorer för hjärt- och kärlsjukdomar. Den andra gruppen fick sedvanlig hälsorådgivning.
Alla deltagare deltog i mätbesök varje år under studien samt i uppföljningsbesök efter 5, 7 och 11 år. Mätningarna omfattade hälsoundersökning, kognitiva tester, mätningar av funktionsförmåga, blodprov samt hälsorelaterade enkäter. Därtill har studiegruppens hälsa följts upp via nationella hälsoregister.
Finansiering
FINGER-studien startades med SALVE-finansiering från Finlands Akademi och har under forskningstiden fått finansiering från flera olika källor. Finansiärerna i alfabetisk ordning är Alzheimerfonden (Sverige), Alzheimer’s Association (USA), Alzheimer’s Research and Prevention Foundation (USA), Center for Innovative Medicine (CIMED) (Karolinska Institutet, Sverige), Diabetestutkimussäätiö, EU Joint Programme – Neurodegenerative Disease Research (JPND), EVO/VTR-finansiering (Kuopio, Uleåborg, Åbo, Seinäjoki), Jalmari och Rauha Ahokkas stiftelse, Juho Vainion Säätiö, Folkpensionsanstalten, Knut and Alice Wallenberg Foundation (Sverige), La Carita-stiftelsen, NordForsk, Novo Nordisk Fonden, undervisnings- och kulturministeriet, Päivikki och Sakari Sohlbergs stiftelse, Sigrid Jusélius stiftelse, Stiftelsen Stockholm Sjukhem (Sverige), Finlands Akademi, Svenska kulturfonden, Finlands medicinska stiftelse, Swedish Research Council (Sverige), Vetenskapsrådet (Sverige), Wilhelm och Else Stockmanns stiftelse och Yrjö Jahnssons stiftelse. Dessutom har enskilda forskare fått personlig finansiering från olika stiftelser.
Samarbetspartner
FINGER-studien har genomförts som ett konsortium tillsammans med Östra Finlands universitet, Helsingfors universitet och Uleåborgs universitet. Karolinska Institutet (Sverige) deltar dessutom i analysen av materialet.
Därtill har enskilda samarbetsprojekt genomförts och genomförs med andra samarbetspartner: Egentliga Finlands sjukvårdsdistrikt, PET-centret (Finland), Teknologiska forskningscentralen VTT Ab (Finland), Combinostics Oy (Finland), Imperial College London (Storbritannien), Umeå universitet (Sverige), Göteborgs universitet (Sverige), Janssen Pharmaceutica NV (Belgien), Hospital del Mar Research Institute (Spanien), Medical University of Vienna (Österrike), University of Perugia (Italien) och FH Joanneum (Österrike).
I genomförandet av studiens levnadsvaneprogram har också Rehabiliteringssjukhuset ORTON, Helsingfors stad, Vanda stad, Uleåborgs stad, Seinäjoki stad och Åbo stad medverkat.
Kontaktinformation
Uppdaterad: