HIV‑1 integrasresistens (HIV1NhINI)
Institutet för hälsa och välfärd (THL) utför som avgiftsbelagd serviceanalys bestämning av HIV‑1‑integrasresistens med hjälp av genotypningsmetod. I undersökningen fastställs virusets läkemedelskänslighet för integrashämmare från patientprovet.
Bestämning av integrasens läkemedelskänslighet görs som en separat analys endast på prover där THL tidigare har utfört enbart HIV‑1‑resistensbestämning. På prover tagna den 15.3.2023 eller senare utförs alltid både HIV‑1‑läkemedelsresistens och integrasresistens (HIV1Res).
THL:s produktnummer för undersökningen: 80898
Indikationer
- Patienter för vilka behandling med integrashämmare planeras.
- Behandlingssvikt – patienter som står på integrashämmarbaserad behandling och där behandlingen sviktar eller där resultat under detektionsgränsen inte uppnås.
Metod
Resistensbestämningen baseras på amplifiering och sekvensering av det område som kodar för HIV‑1‑integrasgener. I sekvensen identifieras mutationer som är associerade med resistens. Utifrån mutationerna görs en tolkning av virusets läkemedelskänslighet.
Svaret innehåller uppgifter om virusets känslighet för integrashämmare samt de mutationer som påvisats. Dessutom anges virusets subtyp. Den behandlande läkaren fattar beslut om behandlingen.
Undersökningsbeställning
Fyll i THL:s HIV‑remiss:
- Ange avsändarens och den undersöktas uppgifter
- Beställning: HIV‑1‑integrasresistens (HIV1NhINI)
- Under ”Ytterligare information”: provtagningsdatum
- Avsändarens provnummer, om det är känt
Prov
Virusmängden i provet ska vara större än 300 kopior/ml.
Om analys önskas på prov med lägre virusmängd, kontakta THL. I sådana fall debiteras analysen även om den inte lyckas.
Samtidigt med HIV‑1‑integrasprovet ska ett kvantitativt nukleinsyraprov (P‑HIV1Nh) tas. Kunden skickar provet till HUSLAB för analys
Huslab ohjekirja (på finska)
Innan analysen påbörjas kontrollerar vi per telefon virusmängden i provet hos avsändaren. Om virusmängden inte är tillräcklig utförs ingen analys och ingen debitering sker.