THLs befolkningsundersökningar
THLs befolkningsundersökningar utgör en omfattande helhet om den finländska vuxenbefolkningens hälsa, levnadsvanor och välbefinnande. Med hjälp av dem följs långsiktiga förändringar i riskfaktorer för kroniska sjukdomar, befolkningens funktionsförmåga och hälsobeteende. I THL Biobanken finns tre betydande undersökningsserier: FINRISK, Hälsa 2000/2011 och FinHälsa 2017.
FINRISK-undersökningarna 1992–2012
FINRISK-undersökningarna är befolkningsstudier som genomförts vart femte år med målet att kartlägga riskfaktorer för kroniska sjukdomar och hälsobeteende hos den arbetsföra befolkningen. I THL Biobanken finns material från undersökningsåren 1992, 1997, 2002, 2007 och 2012. Materialet innehåller omfattande fenotypdata, kliniska och laboratoriska mätningar, enkätmaterial samt olika typer av omikdata. Deltagarna följs långsiktigt via nationella register, såsom vårdanmälningsregistret, dödsorsaksregistret och cancerregistret.
Variabelbeskrivningar FR1992-FR2012 (xls 240kt)
Hälsa 2000 och 2011 undersökningarna
Hälsa 2000 studien är en omfattande helhet av intervju- och hälsoundersökningar, och i den deltog över 8 000 personer som fyllt 30 år och är bosatta på det finska fastlandet. Undersökningen har gett rikligt med information om centrala folkhälsoproblem samt om befolkningens funktions- och arbetsförmåga.
I uppföljningsundersökningen som genomfördes 2011 samlades in nya intervju-, enkät- och mätningsdata från över 5 000 deltagare. Båda forskningskohorterna följs genom regelbunden registeruppföljning.
Variabelbeskrivningar T2000/2011 (xls 85,2kt)
FinHälsa 2017 undersökningen
FinHälsa 2017 fortsätter traditionen från FINRISK- och Hälsa 2000/2011undersökningarna. Den ger aktuell information om den vuxna befolkningens hälsa, levnadsvanor, funktionsförmåga och välbefinnande i Finland. Uppgifterna samlades in med enkäter och en klinisk hälsoundersökning.
I undersökningen samlades också in ett omfattande provmaterial, bland annat plasma-, serum- och DNA prover.
Variabelbeskrivningar FT17 (xls 85,2kt)
I befolkningsmaterialen finns ett omfattande urval av olika biologiska prov tillgängliga, sjukdomsutfall som skapats via registeruppföljning samt omikdata (bl.a. genomik-, metabolomik- och transkriptomikdata).
Registerutfallsvariabler (xls 48 7kt)
Tabell över provtillgänglighet (pdf 246kt)
Tabell över omiktillgänglighet (pdf 321kt)
Övrigt material
SUPER studie
Den finländska SUPER studien är en del av det internationella projektet Stanley Global Neuropsychiatric Genomics Initiative, vars mål är att öka förståelsen för de biologiska bakgrunderna till schizofreni, bipolär sjukdom och autism. Den finländska delen av studien koordineras av Finlands Institut för Molekylärmedicin (FIMM) vid Helsingfors universitet.
I studien insamlades prover från över 10 000 finländare som fått en psykosdiagnos (ICD10: F20–F29, F30.2, F31.2, F31.5, F32.3, F33.3). Utöver proverna finns det uppgifter från hälsoundersökningar samt enkät- och intervjumaterial om deltagarna. I THL Biobanken finns forskningsuppgifter av 9 300 deltagare som har gett sitt biobanksamtycke.
Variabelbeskrivningar SUPER (xls 13,6kt)
GeneRISK-studie
GeneRISK är en prospektiv uppföljningsstudie där man undersökte genetiskt baserade riskfaktorer för hjärt och kärlsjukdomar samt hur genetisk information kan användas i förebyggandet av dessa sjukdomar. Studiens huvudmål var att utreda hur delning av personlig riskinformation påverkar deltagarnas hälsobeteende på lång sikt.
Studien genomfördes under koordination av Finlands Institut för Molekylärmedicin (FIMM) vid Helsingfors universitet. Under åren 2015–2017 rekryterades totalt 7342 slumpmässigt utvalda personer i åldern 45–65 år från Södra Finland via Carea, Mehiläinen och Finlands Röda Kors Blodtjänst. Basprover och uppgifter om utgångssituationen samlades in under åren 2015–2018.
I THL Biobanken finns uppgifter från hälsoundersökningar, intervjuer och enkäter samt DNA, plasma och serumprover från över 7300 deltagare.
Variabelbeskrivningar GeneRISK (xls 40kt)
GWAS-kohort
THL Biobankens GWAS kohort består av 159 000 deltagare från THL Biobanken, för vilka det finns genomomfattande genotypnings- och imputerade genomdata samt minimifenotyper (ålder, kön, längd, vikt, BMI och uppgifter om rökning). Utöver de ovan nämnda studierna inkluderar GWAS-kohorten även deltagare från följande material:
- Botnia studien
- Corogene studien
- Fin HIT studien
- FinIPF studien
- FUSION studien
- Tvillingstudien
- Migränstudien
- HHS studien om förebyggande av kranskärlssjukdom
- SETTI studien om cancerprevention
- THL:s diabetesmaterial
- THL:s psykiatriska familjematerial
THL Biobankens GWAS-kohort kan kopplas till nationella registeruppgifter. För nästan alla deltagare finns ett DNA prov tillgängligt, och för en del även plasma och/eller serumprov.
Variabelbeskrivningar GWAS kohort (xls 11,3kt)