THL:n väestötutkimukset
THL:n väestötutkimukset muodostavat laajan kokonaisuuden suomalaisen aikuisväestön terveydestä, elintavoista ja hyvinvoinnista. Niiden avulla seurataan pitkän aikavälin muutoksia kroonisten sairauksien riskitekijöissä, väestön toimintakyvyssä sekä terveyskäyttäytymisessä. THL Biopankista on saatavilla kolme merkittävää tutkimussarjaa: FINRISKI, Terveys 2000/2011 sekä FinTerveys 2017.
FINRISKI-tutkimukset 1992–2012
FINRISKI-tutkimukset ovat viiden vuoden välein toteutettuja väestötutkimuksia, joiden tavoitteena on kartoittaa kroonisten sairauksien riskitekijöitä ja terveyskäyttäytymistä työikäisessä väestössä. THL Biopankista on saatavissa aineistoa tutkimusvuosilta 1992, 1997, 2002, 2007 ja 2012. Saatavilla oleva aineisto sisältää laajat fenotyyppitiedot, kliinisiä- ja laboratoriomittauksia, kyselyaineistoja, sekä erilaista omiikkadataa. Osallistujia seurataan pitkäaikaisesti kansallisten rekisterien, kuten hoitoilmoitusrekisterin, kuolemansyyrekisterin ja syöpärekisterin, avulla.
Muuttujakuvaukset FR1992-FR2012 (xls 248 kt)
Terveys 2000 ja 2011 tutkimukset
Terveys 2000 tutkimus on laaja yhdistelmä haastattelu- ja terveystutkimuksia, johon osallistui yli 8000 manner-Suomessa asuvaa 30 vuotta täyttänyttä henkilöä. Tutkimus on tuottanut runsaasti tietoa keskeisistä kansanterveysongelmista sekä väestön toiminta- ja työkyvystä.
Vuonna 2011 toteutettu jatkotutkimus keräsi uudet haastattelu-, kysely- ja mittaustiedot yli 5000 osallistujalta. Molemmat tutkimuskohortit ovat edelleen jatkuvassa rekisteriseurannassa.
Muuttujakuvaukset T2000/2011 (xls 561kt)
FinTerveys 2017 tutkimus
FinTerveys 2017 jatkaa FINRISKI- ja Terveys 2000/2011 tutkimusten perinnettä. Se tarjoaa ajanmukaista tietoa Suomen aikuisväestön terveydestä, elämäntavoista, toimintakyvystä ja hyvinvoinnista. Tieto kerättiin itse täytettävillä kyselyillä ja kliinisellä terveystarkastuksella.
Tutkimuksessa kerättiin myös laaja näytevalikoima mm plasma-, seerumi- ja DNA-näytteitä.
Muuttujakuvaukset FT17 (xls 87,2 kt)
Kaikista väestöaineistoista on saatavissa laajasti erilaisia biologisia näytteitä, rekisteriseurannan avulla muodostettuja tautipäätepisteitä ja omiikkadataa (mm. genomiikka-, metabolomiikka-, transkriptomiikkadataa).
Rekisteripäätepistemuuttujat (xls 49,8kt)
HUOM! Rekisteripäätepistemuuttujien käyttö biopankkitutkimuksessa edellyttää Findatan lupaa
Näytesaatavuustaulukko (pdf 238kt)
Omiikkasaatavuustaulukko (pdf 267kt)
Muut aineistot
SUPER tutkimus
Suomalainen SUPER tutkimus on osa kansainvälistä Stanley Global Neuropsychiatric Genomics Initiative hanketta, jonka tavoitteena on lisätä ymmärrystä skitsofrenian, kaksisuuntaisen mielialahäiriön ja autismin biologisista taustoista. Tutkimuksen Suomen osuutta koordinoi Helsingin yliopiston Suomen Molekyylilääketieteen Instituutti (FIMM).
Tutkimuksessa kerättiin näytteitä yli 10 000 suomalaiselta psykoosisairauden diagnoosin saaneelta henkilöltä (ICD 10: F20–F29, F30.2, F31.2, F31.5, F32.3, F33.3). Näytteiden lisäksi tutkimukseen osallistujista on saatavilla tietoja terveystarkastuksesta sekä kysely- ja haastatteluaineistoja. THL Biopankin kautta on saatavilla 9300 biopankkisuostumuksen antaneen osallistujan tutkimustietoja.
Muuttujakuvaukset SUPER (xls 13,8kt)
GeneRISK-tutkimus
GeneRISK on prospektiivinen seurantatutkimus, jossa tarkasteltiin perimään perustuvia sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöitä sekä geenitiedon hyödyntämistä sairauksien ennaltaehkäisyssä. Tutkimuksen päätavoitteena oli selvittää, miten henkilökohtaisen riskitiedon jakaminen vaikuttaa osallistujien terveyskäyttäytymiseen pitkällä aikavälillä.
Tutkimus toteutettiin Helsingin yliopiston Suomen Molekyylilääketieteen Instituutin (FIMM) koordinoimana. Mukaan rekrytoitiin vuosina 2015–2017 yhteensä 7342 satunnaisesti valittua 45–65 vuotiasta henkilöä Etelä-Suomesta CAREAn, Mehiläisen ja Suomen Punaisen Ristin Veripalvelun kautta. Perusnäytteet ja lähtötilanteen tiedot kerättiin vuosina 2015–2018.
THL Biopankista on saatavilla terveystarkastuksissa, haastatteluissa ja kyselyissä kerättyä tietoa sekä DNA-, plasma- ja seeruminäytteitä yli 7300 osallistujalta.
Muuttujakuvaukset GeneRISK (xls 41,5kt)
GWAS-kohortti
THL Biopankin GWAS-kohortti koostuu 159 000 THL biopankin tutkittavasta, joista on genomilaajuinen genotyypitetty ja imputoitu genomidata sekä minimifenotyypit (ikä, sukupuoli, pituus, paino, BMI ja tupakointitieto). GWAS-kohorttiin sisältyy tutkittavia yllä mainittujen tutkimusten lisäksi seuraavista aineistoista:
- Botnia-tutkimus
- Corogene-tutkimus
- Fin-HIT-tutkimus
- FinIPF-tutkimus
- FUSION-tutkimus
- Kaksostutkimus
- Migreenitutkimus
- Sepelvaltimotaudin ehkäisytutkimus (HHS)
- SETTI-syövänehkäisytutkimus
- THL:n diabetesaineistot
- THL:n psykiatriset perheaineistot
THL Biopankin GWAS-kohortti on yhdistettävissä kansallisiin rekisteritietoihin. Sen lähes kaikista tutkittavista on saatavilla DNA-näyte ja osasta plasma ja/tai seeruminäyte.
Muuttujakuvaukset GWAS-kohortti (xls 11,5kt)