Johnson & Johnsonin koronarokotteen käytöstä Suomessa päätetään Euroopan lääkeviraston suositusten valmistuttua

Terveyden ja hyvinvoinnin laitos (THL) arvioi Johnson & Johnsonin koronarokotteen käyttöä Suomen rokotusohjelmassa sen jälkeen, kun Euroopan lääkevirasto EMA on antanut oman suosituksensa rokotteen käytöstä.

Rokote on ollut laajassa käytössä Yhdysvalloissa, jossa on havaittu harvinaisia veren hyytymishäiriöitä rokotuksen jälkeen. Häiriöiden taudinkuva on samanlainen kuin toisen adenovirusvektorirokotteen, AstraZenecan Vaxzevrian, kohdalla.

Yhdysvalloissa Johnson & Johnsonin rokotteen oli viime perjantaihin mennessä saanut lähes kahdeksan miljoonaa ihmistä. Heidän joukossaan on havaittu yhteensä 15 harvinaista hyytymishäiriötapausta, joista valtaosa alle 50-vuotiailla naisilla. Yhdysvalloissa rokotteen käyttö jatkuu myyntiluvan mukaisesti kaikille 18 vuotta täyttäneille. 

Tällä hetkellä monet muut maat linjaavat omaa suositustaan rokotteen käytöstä ja Euroopan lääkevirastolta odotetaan uutta katsausta rokotteen turvallisuudesta ensi viikolla. Rokotteen on tutkimuksissa todettu antavan tehokasta suojaa koronavirustautia vastaan ja suojaavan hyvin myös virusmuunnosten aiheuttamalta vakavalta koronavirustaudilta.

Johnson & Johnsonin rokotteita on saapunut toissaviikolla ja kuluvalla viikolla Suomeen yhteensä noin 30 000 annosta. Saapuneita rokotteita säilytetään THL:n keskusvarastossa siihen asti, että päätös rokotteen käytöstä on tehty.

AstraZenecan Vaxzevrian käytölle on asetettu Suomessa 65 vuoden alaikäraja rokotteen mahdollisesti aiheuttaman harvinaisen hyytymishäiriön vuoksi. mRNA-rokotteilla hyytymishäiriöiden yleistymistä ei ole havaittu.

Lisätietoja:

Hanna Nohynek
ylilääkäri
THL
[email protected]

Toni Relander
lääketukkukaupan johtaja
THL
[email protected]