Munuaistautirekisteriä kehitetään yhteistyössä - tavoitteena alueellisesti yhdenvertainen munuaissairauksien hoito
Munuaistautirekisterin ylläpito on siirtynyt Munuais- ja maksaliitosta THL:lle vuoden 2024 alusta. Rekisterinpitäjän vaihdos ei aiheuta suuria muutoksia hyvinvointialueille.
Rekisterinpitäjän vaihtuminen perustuu 1.1.2023 voimaan tulleeseen STM:n asetukseen, jonka mukaan munuaistautirekisteri on yksi THL:n yhdeksästä laaturekisteristä.
Uusia mahdollisuuksia kehittää rekisteriä ja munuaissairauksien hoitoa
Rekisterinpitäjämuutos tehtiin tiiviissä ja hyvässä yhteistyössä Munuais- ja maksaliiton kanssa.
"Yhteistyö liiton kanssa jatkuu edelleen, vaikkakin eri muodossa. On hienoa ja käytännön kannalta hyödyllistä saada munuaistautirekisteri osaksi laajempaa laaturekisteriperhettä. Kun rekisterin toiminta on THL:n sateenvarjon alla, mahdollistaa se aivan uudella tavalla esimerkiksi eri rekisteriaineistojen yhdistämisen", kertoo THL:n laaturekisteritoiminnan johtaja Jonna Salonen.
Munuaistautirekisteriin on kerätty tietoa munuaiskorvaushoitopotilaista vuodesta 1964 alkaen ja rekisteri on tuottanut tietoa munuaissairauksien hoidon laadun kehittämiseksi.
Rekisterin tiedoista on nähtävissä, kuinka munuaiskorvaushoitopotilaiden hoidon laadussa on alueellisia eroja. Rekisteriin kerätyn tiedon avulla voidaan kehittää eri yksiköiden toimintoja, jotta hoito olisi laadukasta ja yhdenvertaista koko maassa.
Tiedonkeruu pysyy ennallaan
Rekisterin tiedonkeruuseen ei ole toistaiseksi tulossa muutoksia. Munuaistautirekisterin tiedot tallennetaan entiseen tapaan tietoturvalliselle verkkolomakkeelle ns. MtrWeb-ohjelmistolla.
"Rekisterinpitäjän vaihdos haluttiin tehdä rekisteritietoja järjestelmään kirjaaville terveydenhuollon ammattilaisille mahdollisimman helpoksi. Jatkossa tavoitteena on kehittää tiedonkeruun menetelmiä edelleen niin, että suurin osa tiedoista saadaan rekisteriin ilman hoitajien ja lääkärien erilliskirjaamista. Tätä tavoitetta kohti mennään vähitellen", Jonna Salonen toteaa.
Rekisterin tietosisältö laajenee vaiheittain
Munuaistautirekisteriin tullaan jatkossa keräämään tietoa myös potilaista, joilla on todettu pitkäaikainen munuaissairaus, mutta munuaiskorvaushoitoa ei ole vielä aloitettu.
Munuaistautirekisterin vastaavan lääkärin Jaakko Helven mukaan tietojen pohjalta hyvinvointialueilla voidaan yhä paremmin arvioida oman alueensa tulevaa munuaiskorvaushoidon tarvetta ja sen vaatimia resursseja sekä toisaalta kiinnittää huomiota pitkäaikaisen munuaistaudin hoitoon jo sen aikaisemmassa vaiheessa.
"Jopa joka kymmenennellä kansalaisella on munuaistauti ja osuus tulee todennäköisesti entisestään kasvamaan väestön ikääntyessä. Munuaistautien varhainen tunnistaminen ja ajoissa aloitettu hoito hidastavat sairauden etenemistä ja parantavat ennustetta. Näin osalla voidaan estää taudin eteneminen potilasta kuormittavaan ja yhteiskunnalle kalliiseen munuaiskorvaushoitoon", Jaakko Helve toteaa.
Menetelmät uusien tietojen keräämiseen eivät ole vielä valmiit, mutta kehitystyö on käynnissä. Rekisterin tietosisältöä olennaisesti täydentävästi uusien tietojen keruusta pyritään tekemään terveydenhuollon henkilöstöä mahdollisimman vähän kuormittavaa.
Rekisterien yhteiskehittämistä laaturekisterien vertaiskehittämispäivässä toukokuussa
Seuraavan kerran hoitajat ja lääkärit kokoontuvat munuaistautirekisterin tietojen äärelle THL:n laaturekisterien yhteisessä vertaiskehittämispäivässä.
Vertaiskehittämispäivä pidetään Oulussa 22.5.2024 ja se on suunnattu erityisesti perusterveydenhuollossa työskenteleville ammattilaisille.
Aiheestä lisää
- Tervetuloa THL:n laaturekisterien yhteiseen vertaiskehittämispäivään
- Munuaistautirekisterin raportti
- Munuaistautirekisterin vuosiraportti 2022 Munuais- ja maksaliiton verkkosivuilla
Lisätietoja
Jonna Salonen
THL:n laaturekisteritoiminnan johtaja
puh. 029 524 7171
[email protected]
Jaakko Helve
Munuaistautirekisterin vastaava lääkäri
puh. 040 6325568
[email protected]
