Päätös hedelmöityshoitorekisterin tiedonantovelvollisuudesta
THL on tehnyt velvoittavan päätöksen uuteen valtakunnalliseen hedelmöityshoitorekisteriin kerättävistä tiedoista. Tiedonantovelvollisuus koskee sekä julkisia että yksityisiä hedelmöityshoitoklinikoita. Uuteen rekisteriin kerätään tiedot tehdyistä hedelmöityshoitotoimenpiteistä 1.1.2026 alkaen.
Uusi rekisteri korvaa nykyisen niin sanotun agregaattitasoisen tiedonkeruun. Nykyistä tiedonkeruuta jatketaan kuitenkin vähintään vuoteen 2027, jotta myös vuotta 2025 koskevat tiedot saadaan kerättyä THL:ään kattavasti.
Uusi syklikohtainen rekisteri mahdollistaa hedelmöityshoitojen vaikuttavuuden ja laadun valtakunnallisen seurannan ja tutkimuksen. Rekisteriaineisto auttaa hoitojen ja lasten pitkäaikaisseurannassa sekä tukee hedelmöitysalan kehityksen ja hoitojen kustannustehokkuuden arviointia.
Tiedonkeruu toteutetaan pääsääntöisesti tietokantapoimintoina potilastietojärjestelmistä ja keruussa hyödynnetään THL:n Tiedontoimituspalvelua (TTP). Tiedot kerätään rekisteriin kuukauden välein. Tilastotietoja hedelmöityshoidoista julkaistaan useamman kerran vuodessa. Tiedontuottajille tarjotaan mahdollisuus vertailla oman toimintansa tuloksia koko maan tuloksiin. Tieteelliseen tutkimukseen aineistoa voi pyytää Sosiaali- ja terveysalan tietolupaviranomaisen Findatan kautta.
Kuvaukset toimitettavista tiedoista julkaistaan THL:n verkkosivuilla. Hedelmöityshoitorekisterin tarkempi tiedonkeruuopas julkaistaan syksyllä 2025. Potilastietojärjestelmille suunnattu tekninen tiedonsiirron kuvaus on julkaistu THL:n Yhteistyötilat-verkkosivustolla.
Materiaalit
Päätös hedelmöityshoitorekisteriä koskevasta tiedonantovelvollisuudesta
Liite 1: Tiedonantovelvolliset, luovutettavat tiedot ja luovutuskäytännöt
Lisätietoa
Anna Heino
erityisasiantuntija
puh. 029 524 7177
[email protected]
