Beslut om användningen av Johnson & Johnsons vaccin fattas efter att Europeiska läkemedelsmyndighetens rekommendationer har färdigställts.

Institutet för hälsa och välfärd (THL) utvärderar användningen av Johnson & Johnsons coronavaccin i Finlands vaccinationsprogram efter att Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har gett en egen rekommendation om användningen av vaccinet.

Vaccinet har använts i stor utsträckning i USA, där sällsynta koagulationsstörningar har observerats efter vaccinationer. Sjukdomsbilden för störningarna är densamma som för det andra adenovirusvektorvaccinet, AstraZenecas Vaxzevria.

I USA hade nästan åtta miljoner människor fått Johnson & Johnsons vaccin förra fredagen. Bland dem har man observerat sammanlagt 15 sällsynta fall av koagulationsstörningar, av vilka den största delen observerats hos kvinnor under 50 år. I USA fortsätter användningen av vaccinet i enlighet med försäljningstillståndet för alla som fyllt 18 år. 

För närvarande drar många andra länder upp riktlinjer för sina egna rekommendationer om användningen av vaccinet och Europeiska läkemedelsmyndigheten förväntas ge en ny översikt över vaccinets säkerhet nästa vecka. I undersökningar har man konstaterat att vaccinet ger ett effektivt skydd mot coronavirussjukdomen och även ett bra skydd mot en allvarlig coronavirussjukdom när sjukdomen orsakas av virusvarianter.

Finland har under de två senaste veckorna tagit emot sammanlagt cirka 30 000 doser av Johnson & Johnsons vaccin. Vaccinet som anlänt förvaras i THL:s centrallager tills ett beslut om användningen av vaccinet har fattats.

I Finland har man satt en nedre åldersgräns på 65 år för användningen av AstraZenecas Vaxzevria på grund av en sällsynt koagulationsstörning som eventuellt orsakas av vaccinet. Med mRNA-vaccin har man inte observerat någon ökning av koagulationsstörningar.

Mer information:

Hanna Nohynek
överläkare
THL
[email protected]

Toni Relander
chef för läkemedelspartihandeln
THL
[email protected]