Influenssan laboratoriotutkimukset

THL tutkii  sovituista perusterveydenhuollon anturipisteistä ja sairaaloiden tehohoitoyksiköistä kerättyjä hengitystie-eritenäytteitä osana influenssavirusinfektioiden seurantaa. 

Kunkin näytteenottopaikan kanssa on sovittu seurannan ajankohta ja lähetettävien näytteiden määrät. 

Erikseen sovittaessa tutkitaan myös epidemiaepäilyihin liittyviä näytteitä esimerkiksi osasto- ja hoitolaitosepidemioissa. Tarvittaessa tehdään myös tarkempia tutkimuksia influenssapositiivisille näytteille.

  • Tautiluokka: muu ilmoitettava mikrobilöydös
  • Kantakokoelma: ei sisälly tartuntatautirekisterin kantakokoelmaan

Influenssavirusinfektioiden seurannasta tarkemmin: 
Influenssavirusinfektioiden seurantakäsikirja (pdf 941 kt)Linkki toiselle sivustolleAvautuu uudessa välilehdessä

Laboratoriotutkimukset

  • Molekyyligeneettinen osoitus (reaaliaikainen PCR)
  • Molekyyligeneettinen ja/tai immunologinen tyypitys
  • Virusviljely

Osa hengitystie-eritenäytteistä todetuista influenssaviruksista tyypitetään joko molekyyligeneettisten (muun muassa HA- ja NA-pintaproteiinien sekvensointi) tai immunologisten (hemagglutinaation inhibitio -testi) menetelmien avulla.

Influenssapositiivisista hengitystie-eritenäytteistä valitaan maantieteellisesti ja ajallisesti edustava otos jatkotutkimuksiin. 

Jatkotutkimusten avulla selvitetään epideemisissä influenssaviruksissa tapahtuvia geneettisiä ja antigeenisia muutoksia verrattuna rokoteviruksiin sekä influenssavirusten lääkeaineherkkyyttä.

Näytteenotto perusterveydenhuollossa 

Näytteenotto tehohoitoyksikössä 

Yhteystiedot

THL/Virologiset näytteet
Sähköposti influenssa(at)thl.fi
Puh. 029 524 6116

Niina Ikonen
Johtava asiantuntija
Puh. 029 524 8413
 

FINAS ja ILAC MRA akkreditointitunnukset. Linkki toiselle sivustolleAvautuu uudessa välilehdessä

THL:n akkreditoitu pätevyysalueLinkki toiselle sivustolleAvautuu uudessa välilehdessä
Yksikkö on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T077. Yksikkö on akkreditoitunut standardin SFS-EN ISO/IEC 17025:2017 mukaisesti ja sen pätevyysalue on nähtävissä FINAS:n verkkosivuilla.

Sekvensointipalvelut hankittu alihankintana Suomen molekyylilääketieteen instituutista (FIMM).