Coronavacciner

Grundserien för coronavaccinationerna?

Vi rekommenderar en grundserie med en dos för 

• alla 18 år fyllda personer och äldre
• 12 -17 år fyllda personer som hör till riskgrupperna.
  Läs mer: Riskgruppenerna för allvarlig corona-sjukdom?

Från 6 månaders ålder rekommenderar vi en grundserie med två vaccindoser för personer med kraftig immunbrist. För personer som genomgått en stamcellstransplantation kan man efter individuell bedömning ge en grundserie med 2–3 vaccindoser.
Läs mer: Coronavaccination för personer med kraftig immunbrist  

Vi rekommenderar grundseriens vaccinationer oberoende av hur många gånger den vaccinerad har insjuknat i corona. För dem som haft sjukdomen rekommenderas vaccinet tidigast 6 månader efter genomgången sjukdom.

Grundserien ger ett gott skydd mot allvarlig coronasjukdom för friska personer under 65 och därför behövs inga boosterdoser.

Boostervaccinationer mot corona och tidtabellen

Vi rekommenderar boosterdoser för vissa målgrupper. Vaccinet är avgiftsfritt för dem. Boosterdoserna skall framför allt ges under hösten 2024. 

Vi rekommenderar boosterdoser för målgrupperna enligt följande:

• för äldre personer som bor i vårdhem eller har regelbunden organiserad hemhjälp, när vaccinen har anlänt till Finland på hösten.
• för alla som fyllt 80 år och äldre, när vaccinen har anlänt till Finland på hösten.
• för alla som har kraftig immunbrist, när vaccinen har anlänt till Finland på hösten.
  Läs mer: Coronavaccination för personer med kraftig immunbrist  
• för alla 75–79-åringar, tidigare än föregående höstar.

För följande grupper skall boosterdosen erbjudas senast i samband med influensavaccinationerna:

• för övriga 65-år fyllda och äldre    
• för 18 år fyllda med grundsjukdomar som ökar risken för allvarlig coronasjukdom.
  Riskgruppenerna för allvarlig corona-sjukdom?

Tilläggsinformation: Arbetsdokument på finska: Kuka tarvitsee koronarokotuksen syksyllä 2024?

Det kan finnas behov att undantagsvis, av någon speciell orsak, ge en boosterdos även till andra efter individuell och medicinsk riskbedömning.

På hösten ges en boosterdos.

Personer med kraftig immunbrist kan få booterdoser efter individuell bedömning av den behandlande läkaren.
Coronavaccination för personer med kraftig immunbrist  

Hur påverkar en genomgången coronasjukdom eller en tidigare vaccination boostervaccinationen

Vi rekommenderar vaccinet till målgrupperna oberoende av hur många boosterdoser personen tidigare har fått eller hur många gånger personen har genomgått coronasjukdomen. 

Det är önskvärt att en tidsintervall på minst sex månader hålls mellan den föregående coronavaccindosen och bosterdosen.

Om en person har haft sjukdomen denna höst behöver hen inte en boosterdos under hösten eller vintern 2024-2025 för skyddets skull. Om det finns en speciell orsak kan man vid behov ge vaccinet  efter individuell bedömning. Vi rekommenderar att en person som genomgått sjukdomen får vaccinet tidigast 6 månader efter genomgången sjukdom. 

Vilka vaccin används och vad innehåller de?

I Finland används BionNTech-Pfizer Comirnaty-vaccin för personer i olika ålder.

BioNTech-Pfizerin Comirnaty JN.1- vacciner

• Vaccinen innehåller inte levande sjukdomsalstrare
• Vaccinen innehåller inte beredningsinformation för det ursprungliga virusets ytprotein, utan enbart beredningsinformationen för JN.1 variantens spikprotein
• Vaccinen innehåller en liten mängd polyetylenglykol (PEG) d.v.s. makrogol
• Vaccinen innehåller ett buffertämne (trometamol).
• Vaccinen innehåller varken konserveringsmedel eller förstärkningsmedel 
• Hjälpämnen är salter, socker, fetter och vatten

Comirnaty 30 mikrogram/dos -vaccinet är avsett för 12 år fyllda personer och äldre.
Tilläggsuppgifter om Comirnaty JN.1 30 mikrog/dos -vaccinet (Lääkeinfo)

Comirnaty 10 mikrogram/dos -vaccinet för 5-11-åringar.
Tilläggsuppgifter om Comirnaty JN.1 10 mikrog/dos -vaccinet (Lääkeinfo) 

Comirnaty 3 mikrogram/dos -vaccinet för barn från 6 månader till 4 år
Tilläggsuppgifter om Comirnaty JN.1 3 mikrog/dos -vaccinet (Lääkeinfo)

Förvaring av coronavaccinen och deras hållbarhet

Alla coronavaccin förvaras i kylskåp i 2–8 grader.

Vaccinkylskåpet skall kontrolleras regelbundet. Vaccinet får inte frysa.

Comirnaty-vaccinens förvaring 

• En vaccinflaska som inte perforerats kan förvaras i kylskåp i tio veckor.
• En öppnad vaccinflaska kan förvaras i rumstemperatur eller kylskåp i högst 12 timmar.
• Comirnaty 3 mikrogram/dos -vaccinpreparatet skall spädas ut inom 2 timmar efter att det har flyttats från kylskåpet till rumstemperatur. Denna regel avviker från den tidsgräns som nämns i produktresumén.

Notera att vaccinets utgångsdatum, som finns tryckt på vaccinflaskans etikett, avser hållbarhetstiden då vaccinet förvaras i ultrakall frys. Vaccinets förvaringstid i temperaturer 2–8 grader räknas från det datum då preparatet tagits upp från den ultrakalla frysen. Sjukhusapoteket antecknar det nya utgångsdatum på vaccinflaskan eller förpackningen.

Vaccinationsanvisningar

Alla coronavaccinpreparat distribueras som flerdosflaskor:

• Comirnaty 30 mikrog/dos -vaccinflaskan innehåller 6 doser. Vaccinets engångsdos är 0,3 ml.
• Comirnaty 10 mikrog/dos -vaccinflaskan innehåller 6 doser. Vaccinets engångsdos är 0,3 ml.
• Comirnaty JN.1 3 mikrog/dos -vaccinflaskan innehåller 3 doser. Vaccinets engångsdos är 0,3 ml. (Observera att Comirnaty XBB 3 mikrog/dos-vaccinflaskan innehåller 10 doser och engångsdosen är 0,2 ml)

Comirnaty 30 mikrogram/dos ja Comirnaty 10 mikrogram/dos-vaccinpreparaten är som sådana färdiga att tas i bruk och behöver inte spädas ut. 

Comirnaty 3 mikrog/dos -vaccinpreparatet för barn i åldern 6 månader till 4 år skall spädas ut med 0,9 % natriumkloridlösning för injektion före det tas i bruk.

Se noggrannare instruktioner om utspädning av Comirnaty 3 mikrog/dos i produktresumén.
Tilläggsuppgifter om Comirnaty JN.1 3 mikrog/dos -vaccinet (Lääkeinfo)

Injicera vaccinet i muskeln (IM) i överarmsmuskeln eller lårmuskeln.

• Val av injektionsställe
• Intramuskulär vaccinationsteknik, IM, för vuxna  
• Intramuskulär vaccinationsteknik, IM, för barn

Vaccinets kontraindikationer och försiktighetsåtgärder

Coronavaccinet skall inte ges till en person som fått en anafylaktisk reaktion av en tidigare vaccindos eller av någon av vaccinets beståndsdelar.

Om  personen tidigare fått en verifierad anafylaktisk reaktion efter någon annan vaccination eller något injicerbart läkemedel skall uppföljningstiden förlängas till 30 minuter. 
Anafylaxi

Comirnaty-preparaten innehåller mycket liten mängd polyetylenglykol (PEG), d.v.s. makrogol. PEG finns i förstoppningsmediciner och i mindre mängder som hjälpmedel i andra läkemedel och näringstillskott. Det är ovanligt med allergi förorsakad av PEG. 

Om en person tidigare har fått hjärtmuskelinflammation eller hjärtsäcksinflammation  efter coronavaccinationen skall man göra en individuell bedömning före följande vaccination. Vid bedömningen bör man ta i beaktande åldern och eventuella andra riskfaktor för allvarlig coronasjukdom för den som skall vaccineras.

Vaccinationen senareläggs om personen i fråga har feber eller febrig infektion.

• Vilka är kontraindikationerna och försiktighetsåtgärderna vid vaccination?
• Vad utgör inte hinder för vaccination?

Vilka fördelar har coronavaccinen?

Avsikten med vaccinen är att få ett skydd mot allvarliga coronasjukdomar orsakade av olika varianter och att upprätthålla skyddet.

De nuvarande coronavaccinen ger ett mycket litet och kortvarigt skydd mot coronasmitta. De vaccinerade har oftast en mildare sjukdom och tillfrisknandet går fortare.

För personer som har den högsta risken att insjukna allvarlig har vaccinerna konstaterats minska behovet av sjukhusvård och coronarelaterade dödsfall. Man eftersträvar att med boosterdoser upprätthålla skyddet hos dessa personer. 

Läs mera i arbetsdokumenten på finska om coronavaccinationer: Kuka tarvitsee koronarokotuksen syksyllä 2024?

Vilka biverkningar kan coronavaccinen ha?

Alla vacciner kan ge biverkningar men de är vanligtvis övergående och de förekommer bara hos en liten de av de vaccinerade.
Läs mera: Biverkningar av coronavaccinationer 

Tidslinje för hur coronavaccinationerna framskrider i Finland

Tidslinjen för coronavaccinationerna visar månadsvis de försäljningstillstånd som utfärdats av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för coronavacciner, målgrupper för vaccinerna och de begränsningar som ställs på dem, samt Finlands egna vaccinationstidtabeller för olika målgrupper.

Tidslinjen för coronavaccinationerna kan ses nedan.

Se även

• Frågor om coronavaccin
• Frågor om hur coronavaccinen utvecklats 
• Coronavaccination av gravida och ammande mödrar
• Coronavaccination av barn och unga

Då det gäller bekämpning av smittsamma sjukdomar fungerar THL som ett sakkunniginstitut och utarbetar anvisningar gällande förverkligande av det nationella vaccinationsprogrammet och av andra allmänna vaccinationer. Anvisningarna som THL ger är inte juridiskt bindande.