Rinoviruksen laboratoriotutkimukset
Rinovirusinfektioiden seuranta toteutetaan osana influenssavirusinfektioiden seurantaa. Seurannan tavoitteena on tunnistaa epidemioiden käynnistyminen ja saada ajantasaista tietoa epidemioiden kulusta.
THL tutkii sovituista perusterveydenhuollon anturipisteistä ja sairaaloiden tehohoitoyksiköistä kerättyjä hengitystie-eritenäytteitä. Kunkin näytteenottopisteen kanssa on sovittu seurannan ajankohta ja lähetettävien näytteiden määrät.
Erikseen sovittaessa tutkitaan myös epidemiaepäilyihin liittyviä näytteitä esimerkiksi osasto- ja hoitolaitosepidemioissa.
- Tautiluokka: muu ilmoitettava mikrobilöydös
- Kantakokoelma: ei sisälly tartuntatautirekisterin kantakokoelmaan
Influenssavirusinfektioiden seurannasta tarkemmin:
Influenssavirusinfektioiden seurantakäsikirja
Lomakkeet
Influenssa- ja muiden hengitystievirusinfektioiden seurantaan liittyvien hengitystie-eritenäytteiden ja taustatietojen keruu tapahtuu ensisijaisesti potilaan luvalla. Suostumuslomake toimitetaan näytteen ja näytelähetteen mukana THL:ään.
Laboratoriotutkimukset
- Molekyyligeneettinen osoitus (reaaliaikainen PCR)
Näytteenotto-ohjeet
- Näyte: hengitystie-erite, nenä-nielutikkunäyte
- Näytteenottovälineiden tilaus: sähköposti [email protected], puh. 029 524 6116
Näytteen pakkaaminen
- Pakkaa näytteet mielellään noin +4 asteen kylmäpakkaukseen
- Käytä lähetyspakkauksena kelta-mustaraidallista pahvilaatikkoa
- Lisää lähetyspakkaukseen tarrat UN3373, BIOLOGINEN MATERIAALI ja KATEGORIA B. Tämä perustuu kansainvälisiin sääntöihin.
- Lähettäjä maksaa postimaksun
- Tarkemmat pakkausohjeet näytelähetelomakkeessa.
Lisätietoa: Postin ohje laboratorionäytteiden lähettämisestä (pdf 218 kt)
Näytteen lähetysosoite
THL
Virologia/Influenssa
PL 30
00271 Helsinki
Yhteystiedot
Virologiset näytteet
Sähköposti influenssa(at)thl.fi
Puh. 029 524 6116
Niina Ikonen
Erityisasiantuntija
Puh. 029 524 8413
THL:n akkreditoitu pätevyysalue
Yksikkö on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima testauslaboratorio T077. Yksikkö on akkreditoitunut standardin SFS-EN ISO/IEC 17025:2017 mukaisesti ja sen pätevyysalue on nähtävissä FINAS:n verkkosivuilla.
Sekvensointipalvelut hankittu alihankintana Suomen molekyylilääketieteen instituutista (FIMM).